什么是双盲设计_什么是双非研究生
瑞科生物-B(02179)新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610 完成III期临床研究...智通财经APP讯，瑞科生物-B(02179)公布，公司自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610 III期临床研究已顺利完成全部受试者的入组。该项临床研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，旨在评估REC610疫苗对40岁及以上健康受试者的保护效力、安全性及免疫原性，已在云南省、河南小发猫。
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片仔癀:肠激安胶囊Ⅱb期临床试验总结报告出炉肠激安胶囊在连续治疗8周后，在腹泻应答率方面较安慰剂对照组显示出显著的疗效趋势，且安全性较好。此次临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的设计，共纳入200例受试者。公司评估认为，该药物具有显著的临床开发价值和前景。研发投入累计约5000万元，对本年度财务状况等我继续说。
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开拓药业-B(09939):KX- 826 酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发关键...智通财经APP讯，开拓药业-B(09939)公布，公司自主研发、潜在同类首创的KX-826 酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发的关键性临床试验已于近日顺利完成III 期阶段首例受试者入组。该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II/III 期适应性设计研究，用以评估KX后面会介绍。
瑞科生物新佐剂重组带状疱疹疫苗中国I期临床研究完成首批受试者入组瑞科生物(2179.HK)宣布其自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610中国I期临床试验已完成首批受试者入组。该研究采用随机、双盲、平行对照设计，在云南省普洱市共招募180例40岁及以上健康受试者，以评价REC610的安全性、耐受性和免疫原性。根据公司此前消息，该产品已完成好了吧！
瑞科生物重组带状疱疹疫苗启动中国III期临床瑞科生物(02179.HK)宣布，公司自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610已正式启动中国III期临床研究并完成首批受试者入组。该III期临床研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，旨在评估REC610疫苗对40岁及以上健康受试者的保护效力、安全性及免疫原性，计划招募24640名受试者小发猫。
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莎普爱思:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组莎普爱思公告，公司组织开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组。该临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安全性和耐受性。截至公告披露日，该项目累计研发投入约1754.63万元人民币。
三生国健:抗IL-17A单抗临床试验达到所有疗效终点【三生国健重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验】三生国健近日公告，其重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液在治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验中取得显著成果。该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，已顺利完成揭盲及最终统计分析还有呢？
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维康药业:银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡疗效显著,安全性良好【维康药业公告显示银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡疗效显著】维康药业近日公布了银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)的Ⅱb期临床试验总结报告。该试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，结果表明银黄滴丸在治疗复发性口腔溃疡方面疗效显著，且临床使用安全性良后面会介绍。
科笛-B(02487.HK)CU-30101中国III期临床试验达到主要终点【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，集团的CU-30101,一种用于皮肤表皮手术的局部利多卡因丁卡因复合表皮麻醉乳膏剂，在中国进行的III期临床试验达到主要终点。CU-30101在中国的III期临床试验共入组286名中国成年受试者，是一项随机、多中心、双盲、阳性药对照和配对设计的试后面会介绍。
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科笛-B(02487):CU-30101(局部外用利多卡因丁卡因乳膏剂)中国III期...双盲、阳性药对照和配对设计的试验，以评估CU-30101用于皮肤表皮手术局部镇痛的安全性及疗效。在CU-30101的III期临床试验中，以参比制剂Pliaglis®利多卡因丁卡因乳膏(Pliaglis®)作为对照。该临床试验的主要疗效终点为点阵激光术后即刻疼痛视觉模拟评分(VAS), VAS是最常用的说完了。
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