什么是双盲对照_什么是双盲对照研究
兴齐眼药(300573.SZ):伏立康唑滴眼液取得I期临床研究报告兴齐眼药(300573.SZ)公告，公司研发的伏立康唑滴眼液已于近日完成“评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究”，并取得Ⅰ期临床研究报告。本次公告的伏立康唑滴眼液是以伏立康唑为活性成份的眼等会说。
兴齐眼药:伏立康唑滴眼液取得 I 期临床研究报告金融界1月13日消息，兴齐眼药研发的伏立康唑滴眼液已于近日完成“评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究”，并取得Ⅰ期临床研究报告。伏立康唑滴眼液为滴眼剂，注册分类为化学药品2.2 类，适应还有呢？
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兴齐眼药:0.01%硫酸阿托品滴眼液是经随机双盲对照临床试验、获得...金融界7月30日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：请问自兴齐0.01低阿上市后，各大医院又上市了不同浓度的院内制剂，照这样下去，只要浓度不同就可以申请院内上市，公司怎样应对？公司回答表示：公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分是什么。
...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外，IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床等我继续说。
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...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外，IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最是什么。
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...癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究招标天眼查招投标信息提示，国药集团药业股份有限公司新增比较每24小时服用Kapanol?和每12小时服用MSContin?治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究招标公告。本次招标的比较每24小时服用Kapanol?和每12小时服用MSContin?治疗中至重度癌症等我继续说。
百济神州:正在开展百悦泽对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球...对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验(NCT05707377)以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(NCT04643470)。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司说完了。
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瑞科生物-B(02179)新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610 完成III期临床研究...智通财经APP讯，瑞科生物-B(02179)公布，公司自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610 III期临床研究已顺利完成全部受试者的入组。该项临床研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，旨在评估REC610疫苗对40岁及以上健康受试者的保护效力、安全性及免疫原性，已在云南省、河南是什么。
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科笛-B(02487):CU-20401(重组突变胶原酶)治疗颏下脂肪堆积完成中国...智通财经APP讯，科笛-B(02487)发布公告，集团已完成潜在1类新药CU-20401(重组突变胶原酶)于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床试验(该临床试验)。该临床试验显示，CU-20401展现出显著且稳健的疗效优势，安全性良好。该临床试验是一项多中心、随机、双盲及安慰剂对照试好了吧！
兆科眼科-B(06622)用于治疗wAMD的TAB014的第III期临床试验达到...TAB014的第III期临床试验为一项随机、双盲及非劣效性研究，主要目标为评估接受TAB014治疗的对象群组对比接受Lucentis®治疗的对象群组于第52周的最佳矫正视力(BCVA)的基线值变化。该项研究涉及约57间中心，入组合共488名患者，由北京协和医院的陈有信教授出任牵头主研究者好了吧！
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