什么叫血小板增多症怎么治疗
厦门特宝生物工程股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理厦门特宝生物工程股份有限公司联合申请药品“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400270。公示信息显示，药品“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”适应症：原发性血小板增多症：本品用于对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症的治疗。本文源自金融等我继续说。
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超13亿美元收购公司所得 默沙东小分子癌症新药在华启动3期临床根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，默沙东用于治疗原发性血小板增多症的1类口服新药MK-3543抑制剂，默沙东于2022年以约13.5亿美元收购Imago BioSciences,从而获得了这款候选药物。本文源自金融界AI电报
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超13亿美元收购公司所得!默沙东(MRK.US)小分子癌症新药在华启动...智通财经APP获悉，根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，默沙东(MRK.US)用于治疗原发性血小板增多症的1类口服新药MK-3543(bomedemstat)启动3期临床研究。Bomedemstat是一款口服赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)抑制剂，默沙东于2022年以约13.5亿美元收购Imag是什么。
特宝生物派格宾新增适应症临床获批新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示，派格宾是公司目前的核心产品，是公司自主研发、我国首个国产上市的聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，是治疗用生物制品1类新药。
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特宝生物:派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书金融界7月7日消息，特宝生物近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”的药物临床试验批准通知书。派格宾是公司自主研发、我国首个国产上市的聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，是治疗用生物制品1类新药，于2016年10月获批上市，并在2等会说。
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特宝生物(688278.SH):派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示，派格宾是公司目前的核心产品，是公司自主研发、我国首个国产上市的聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，是治疗用生物制品1类新药。派格宾于2016年10月获批上市，获批适应症为“用于治疗慢性丙型肝炎成好了吧！
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警惕!发热、头痛、眼眶痛,可能是“肾综合征出血热”来袭!近日，医院收治了一名45岁的男性患者。该患者因“发热伴全身困重1周，发现白细胞增多、血小板减少1天”入院治疗。据记录，患者在入院前一周受凉后开始出现发热、全身酸痛、腰痛及眼眶疼痛等症状。经过一系列检查后，医生发现其尿素水平为22.12mmol/L,肌酐值为400.1umol/L,尿说完了。
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