如何治疗前列腺特异抗原
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...前列腺特异性膜抗原抑制剂专利,可以显著改善靶向PSMA的核素治疗...金融界2024年3月15日消息，据国家知识产权局公告，原子高科股份有限公司申请一项名为“靶向前列腺特异性膜抗原抑制剂、放射性标记物及其等会说。 较低的肾脏摄取，可以显著改善靶向PSMA的核素治疗和显像效果，满足临床需求，对前列腺癌及其转移灶的诊断和治疗具有重要意义。本文源自等会说。
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...(NVS.US)创新放射性疗法Pluvicto在华拟纳入优先审评 治疗前列腺癌智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示，诺华制药(NVS.US)镥[177Lu] 特昔维匹肽注射液和放射性药物镓[68GGa]戈泽肽注射液配制用药盒拟纳入优先审评，前者适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 、已接受雄激是什么。
荒唐!有医院给女性做“前列腺检查”上千次,国家医保局曝光医疗乱象就因医嘱模板化而为女性患者开具了82次总前列腺特异抗原测定。而山东省滨州利世骨伤医院和黑龙江省黑河市第一人民医院的两位女医生，则分别因将个人医保卡借给亲属使用，而被卷入违规检查的漩涡之中。面对这一系列医疗乱象，国家医保局表示将采取零容忍态度，坚决予以打击。..
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恒瑞医药:子公司天津恒瑞医药收 HRS-4357 注射液临床试验批准通知书HRS-4357 注射液为公司自主研发的化学药品1 类放射性治疗类创新药，新增其联合基于ADT 和ARPI 的标准治疗用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的前列腺癌成人患者。国内外均未有同品种获批上市，相关项目累计已投入研发费用约4,806 万元。药品在获批准通知书后尚需开后面会介绍。
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涉60家医院,医院骗保乱象:男查宫颈癌,女查前列腺前列腺特异性抗原测定”等男科类诊疗项目。医保局共曝光了60家涉事医院和60名涉事医生的信息。这些医院主要位于东北、湖南和东部沿海地区，多数都是中国的公立医疗机构，包括从省市到乡镇各级的中心医院、人民医院、妇幼保健院和卫生院。女性做男科类诊疗到底是怎么回事还有呢？
天津恒瑞医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月6日，据CDE官网消息，天津恒瑞医药有限公司联合申请药品“HRS-4357注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401018。公示信息显示，药品“HRS-4357注射液”适应症：HRS-4357联合基于ADT和ARPI的标准治疗用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的前列腺癌成人患后面会介绍。
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诺华(NVS.US)的镥 [177Lu] 特昔维匹肽上市申请获 CDE 受理智通财经APP获悉，11 月13 日，诺华(NVS.US)的镥[177Lu] 特昔维匹肽上市申请获CDE 受理。此前该药已被CDE 纳入优先审评，适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。该药是FDA 批准说完了。
九强生物:子公司获三项医疗器械注册证九强生物公告，全资子公司湖南九强生物技术有限公司于2024年9月13日收到国家药品监督管理局颁发的三项《医疗器械注册证》。具体产品包括甲胎蛋白测定试剂盒、总前列腺特异抗原测定试剂盒及游离前列腺特异抗原测定试剂盒，均采用磁微粒化学发光法。
九强生物(300406.SZ):子公司取得3项医疗器械注册证智通财经APP讯，九强生物(300406.SZ)公告，2024年9月13日，公司全资子公司湖南九强生物技术有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》产品名称分别为：甲胎蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、总前列腺特异抗原测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、游离前列腺特小发猫。
谁在给女性患者做男科类诊疗?国家医保局曝光30家医院女性做男科类诊疗到底是怎么回事？有的属于医疗机构为收费而乱开检查。如，温州医科大学附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院在开还有呢？ 有的属于医疗机构设立不合理套餐收费。如，吉林省人民医院将游离前列腺抗原、总前列腺特异抗原与糖类抗原ca199、糖类抗原ca125、神经还有呢？
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