什么是小细胞肺癌症_什么是小细胞肺癌症状
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...(00013)早盘涨超4% 沃瑞沙治疗非小细胞肺癌新适应症上市申请获批用于治疗具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，新适应症上市申请已获中国国家药监局批准。中银国际表示，和黄医药最近宣布以6.08亿元出售其在上海和黄药业45%股份，相当于15倍市盈率。出售所得将用于加速全球创新并进一步战略性地开发其专有的下等会说。
...药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌智通财经APP讯，和黄医药(00013)公布，沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中小发猫。
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...药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌和黄医药(00013.HK)公布，沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准小发猫。
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...批准沃瑞沙®用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌南方财经1月14日电，阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准沃瑞沙®(英文商品名：ORPATHYS®,通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将说完了。
...依达方®单药一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌新适应症上市申请智通财经APP讯，康方生物(09926)发布公告，中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)已于近日正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方®(依沃西，PD-1/VEGF)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市后面会介绍。
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...单抗获欧盟委员会批准用于三项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗百济神州(06160.HK)发布公告，欧盟委员会(EC)已批准替雷利珠单抗用于三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症的一线及二线治疗。本文源自金融界AI电报
...单抗获欧盟委员会批准用于三项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗智通财经APP讯，百济神州(06160)发布公告，欧盟委员会(EC)已批准替雷利珠单抗用于三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症的一线及二线治疗。百济神州实体肿瘤首席医学官Mark Lanasa医学博士表示：“替雷利珠单抗是百济神州实体肿瘤产品组合的基础，并已在NSCLC等多种肿瘤类型中展说完了。
...:欧盟委员会批准百泽安用于3项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗智通财经APP讯，百济神州(688235.SH)公告，公司近日获悉，欧盟委员会已授予百泽安®(替雷利珠单抗注射液)上市许可，批准其用于三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症的一线及二线治疗：联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不适合手术切除或接受含铂放化疗的局部小发猫。
...西奥罗尼小细胞肺癌III期临床数据分析中,西格列他钠NASH适应症...金融界6月6日消息，微芯生物披露投资者关系活动记录表显示，公司R&D进展丰富。西达本胺联合R-CHOP 方案和安慰剂联合R-CHOP 方案，DEB 研究是全球首项以初治极具前景的治疗选择。西奥罗尼小细胞肺癌III 期临床数据正在分析中，在达到试验终点后公司会尽快推进新药上市申请等会说。
阿斯利康:泰瑞沙在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局于2024年12月25日正式批准泰瑞沙®用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期、不可切除非小细胞肺癌成人患者的治疗。
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