补钾药物口服_补钾药什么时间吃效果最好
津药药业(600488.SH)子公司氯化钾注射液通过仿制药一致性评价收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液的《药品补充申请批准通知书》批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液为国家医保(2023)甲类品种，用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾时。根据国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保等会说。
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津药药业(600488.SH):氯化钾注射液通过仿制药一致性评价收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液的《药品补充申请批准通知书》批准本品新增规格及通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液为国家医保(2023)甲类品种，用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾时。
立方制药:美阿沙坦钾原料药上市申请获受理立方制药公告，近日收到国家药品监督管理局下发的美阿沙坦钾原料药上市申请《受理通知书》。该药物是一种前体药物，口服后迅速转化为活性成份阿齐沙坦，用于治疗成人原发性高血压。
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立方制药(003020.SZ):美阿沙坦钾原料药上市申请获受理立方制药(003020.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局下发的美阿沙坦钾原料药上市申请《受理通知书》。公告显示，美阿沙坦钾是一种前体药物，口服吸收后可迅速转化为活性成份阿齐沙坦，其制剂用于治疗成人原发性高血压，由武田药品工业株式会社研制开发。
立方制药:收到美阿沙坦钾原料药上市申请受理通知书金融界11月26日消息，近日，合肥立方制药股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的美阿沙坦钾原料药上市申请《受理通知书》。产品名称为美阿沙坦钾，受理说明为根据相关规定决定予以受理，登记号为Y20240001141(受理号：CYHS2460*)。美阿沙坦钾是一种前体药物，口服吸收后可等我继续说。
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立方制药(003020.SZ):美阿沙坦钾片(40mg和80mg)药品注册上市许可...智通财经APP讯，立方制药(003020.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局下发的美阿沙坦钾片(40mg和80mg)药品注册上市许可申请《受理通知书》。据悉，美阿沙坦钾是一种血管紧张素II受体阻断剂类前体药物，口服吸收后可迅速转化为活性成份阿齐沙坦。本次申请上市许可的是什么。
哈三联:氯化钾注射液通过一致性评价钛媒体App 4月1日消息，哈三联晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的药品补充申请批准通知书，公司药品氯化钾注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液主要适用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾时。
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哈三联氯化钾注射液通过一致性评价北京商报讯(记者丁宁)4月1日晚间，哈三联(002900)发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书，公司药品氯化钾注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，氯化钾注射液主要适用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾时。
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津药药业:子公司湖北津药氯化钾注射液新增规格并通过一致性评价津药药业公告，其子公司湖北津药收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液的《药品补充申请批准通知书》批准本品新增规格及通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液为国家医保(2023)甲类品种，用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾时。湖北津药氯化钾注射后面会介绍。
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上海医药:戊二酸利那拉生酯胶囊上市许可申请获得批准金融界12月4日消息，近日，上海医药全资子公司上药信谊与贵州生诺合作开发的戊二酸利那拉生酯胶囊(X842 项目)获得国家药监局下发的《药品注册证书》该药品上市许可申请获批准。此药为1 类新一代钾离子竞争性酸阻断剂口服药物，拟用于反流性食管炎，现有数据显示具起效迅速等等会说。
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